土壤养分测定项目及方法

  实用文档土壤养分测定项目：.容重、田间持水量、全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质、硝态氮、PH土壤容重.土壤容重是指单位容积原状土壤干土的质量,通常以克/厘米表示;孔隙度是指单位容积土壤中孔隙所占的百分率,即土壤固体颗粒间孔隙的百分率.土壤总孔隙度包括毛管孔隙及非毛管孔隙.土壤容重大小反映土壤结构、透气性、透水性能以及保水能力的高低，一般耕作层土壤容重1~1.3，土壤容重越小说明土壤结构、透气透水性能越好。测定土壤容重的方法很多，着重介绍环刀法：1、仪器：环刀（容积为100厘米）、天平（感量0.1克和0.012、操作步骤：先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳。挖出的土放在土坑两边。挖的深度一般是1米，如只测定耕作层土壤容重，则不必挖土壤剖面。将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍涂上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中直至环刀筒中充满样品为止。若土层坚实，可用手锄慢慢敲打，环刀压如时要平稳，用力一致。用修土刀切开环刃周围的土样，取出已装上的环刀，细心削去环刀两端多余的土，并擦净外面的土。同时在同层采样处用铝盒采样，测定自然含水量。把装有样品的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重（精确到0.01克），并记录。将装有样品的铝盒烘干称重（精确到0.01克），测定土壤含水量。或者直接从环刀筒中取出样品测定土壤含水量。s——土壤容重（克/厘米在上述地块旁挖一剖面，测定各层容重及其自然含水量。从而计算出总孔隙度及自然含水量所占容积%，然后根据总孔隙度与现有自然含水量所占容积%之差，求出实验土层(般为1m左右)全部孔隙都充满水时应灌水的数量，为保证土壤充分渗透，实际灌水量将为计算需水量的1.5倍。按下式计算测试区和保护区的灌水量：.灌水量(m式中：a—土壤饱和含水量(%)；.w—土壤自然含水量(%)；.d—土壤容重(g/cmh—土层需灌水深度(m)；.H—使土壤达饱和含水量的保证系数。.H值大小与土壤质地、地下水位深度有关，通常为1.5—3，一般粘性土或地下水位浅的土壤选用1.5，反之，选用2灌水前在测试区和保护区各插厘米尺一根，灌水时，为防止土壤冲刷，应在灌水处铺上草或席子。.灌水时先往保护区灌水，灌到某些特定的程度后，立即向测定区灌水，使内外均保持5cm厚的水层，一直到灌完为止。.取样时间，一般为砂土类、壤土类在灌水后24小时取样，粘土类必须在48小时或更长时间以后方可采样测定。.采样于测定区按正方形对角线个钻孔，从上至下按土壤发生层分别采土15—20g(精确到0.01g)，放入铝盒，测其含水量。以后每天测定一次，直到前后两天的含水量无显著差异，水分运动基本平衡为止。结果计算.重量田间持水量%=烘干土重)／烘干土重100.22实用文档容积田间持水量=重量田间持水量容积.需要注意的几点：.因地下水位的高低可影响所测得的田间持水量的数值，因此在报所测田间持水量的结果时一定要标注明确地下水的深度。.主要仪器.铁锨、锤子、铁框(5050cm、草席、塑料布、水桶、土钻、铝盒、天平(001g)、厘米尺。.最大持水量的测定.用100立方厘米的环刀取原状土加盖带回室内放入盛水磁盘（或水盆）中，浸泡约24时。水面要低与环刀上口2——4毫米，勿使环刀上口进水，同时在同一采土点单取同一层土样，风干后通过18号筛（1mm），装入已用单层纱布包扎好的环刀中，装好后轻轻伯实。然后将盛有湿土的环刀底盖打开，把此环刀连同滤纸一起放在盛有风干土的环刀之上。为使两个环刀接触紧密可压上石块之类。待8小时之后，取原状湿土10—20克放入铝盒立即称重、烘干、称重，反复进行2次，取其平均值，即为田间持水量。.田间持水量%=100（湿土重-烘干土重）/烘干土重.土壤全氮测定法.方法一：半微量开氏法.测定原理.样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝态氮）。.包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。.2.1土壤样品粉碎机；.2.2玛瑙研钵；.2.3土壤筛：孔径1.0mm（18目）；0.25mm（602.4分析天平：感量为0.0001g；.2.5硬质开氏烧瓶：容积50ml，100ml；.2.6半微量定氮蒸馏装置；.2.7半微量滴定管：容积10ml，25ml；.2.8锥形瓶：容积150ml；.2.9电炉：300W变温电炉。.3.1硫酸（GB625—77）：化学纯；.3.2硫酸（GB625—77）或盐酸（GB622—77）：分析纯，0.005mol硫酸或0.01mol3.3氢氧化钠（GB629—81）：工业用或化学纯，10mol3.4硼酸-指示剂混合液；.硼酸（GB628—78）：分析纯，2％溶液（W/V）；.混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3—1220—79）和0.1g甲基红（HG3—95876）于玛瑙研钵中，加入少量95％乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95％乙醇至100ml。使用前，每升硼酸溶液中加20ml混合指示剂，并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）。此液放置时间不宜过长，如在使用的过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节3.5加速剂：100g硫酸钾（HG3—920—76，化学纯），10g五水合硫酸铜（GB66578，化学纯），1g硒粉（HG3—926—76）于研钵中研细，必须充分混合均匀。.3.6高锰酸钾溶液：25g高锰酸钾（GB643—77）溶于500ml无离子水，贮于棕色瓶3.8还原铁粉：磨细通过孔径0.15mm（1003.9辛醇。.土壤样品的制备.将通过孔径1mm（18目）筛的土样，在牛皮纸上铺成薄层，划分成多个小方格。用小勺于每个方格中，取等量的土样（总量不可以少于20g）于玛瑙研钵中研磨，使之全部通过0.25mm筛。混合均匀后备用。.5.1称取风干土样（通过0.25mm筛）1.0g（含氮约1mg），同时测定土样水分含将土样送入干燥的开氏瓶底部，加少量无离子水（约0.5～1ml）湿润土样后，加入2g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上，用小火加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），加强火力使消煮的土液保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解，导致氮素损失。消煮的温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h。消煮完毕，冷却，待蒸馏。在消煮土样的同时，做两份空白测定，除不加土样外，其他操作皆与测定土样时相同。.44实用文档将土样送入干燥的50ml开氏瓶底部，加1ml高锰酸钾溶液，摇动开氏瓶，缓缓加入2ml硫酸，不断转动开氏瓶，然后放置5min，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗将 0.5g（0.01g）还原铁粉送入开氏瓶底部，瓶口盖上小漏斗，转动开氏瓶，使铁粉与酸接 触，待剧烈反应停止时（约5min），将开氏瓶置于电炉上缓缓加热45min（瓶内土液应保 持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。停火，待开氏瓶冷却后，通过长颈漏斗加 2g 加速 剂和5ml 浓硫酸，摇匀。按5.2 的步骤，消煮至土液全部变为黄绿色，再继续消煮1h。消煮完毕，冷却，待蒸馏。在消煮土样的同时，做两份空白测定。 5.3氨的蒸馏. 次（总用水量不超过30～35ml）。.于150ml 锥形瓶中，加入5ml2％硼酸- 指示剂混合液，放在冷凝管末端，管口置于硼 酸液面以上3～4cm处。然后向蒸馏室内缓缓加入20ml10mol 氢氧化钠溶液，通入蒸汽蒸馏，待馏出液体积约50ml 时，即蒸馏完毕。用少量已调节至pH4.5 的水洗涤冷凝管的末 盐酸）标准溶液滴定馏出液由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积（ml）。空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不 得超过0.4ml。. 6.1计算公式. 土壤全氮（％）＝〔（V－V0）CH0.014/m〕100 6.2平行测定结果，用算术平均值表示，保留小数点后三位。. 6.3平行测定结果的相差：土壤含氮量大于0.1％时，不允许超出0.005％；含氮 0.1～ 0.06％时，不允许超出0.004％；含氮小于0.06％时，不允许超出0.003％。.